本來開開心心的去做產前檢查，誰料竟然發現小便有血和蛋白。一連串的檢查後，證實我患上一種叫腎小球炎的腎病。醫生說腎功能會慢慢衰退，大約十年後便可能要洗腎。女兒只數個月大，我卻要面對步向洗腎的不歸路，心中真的充滿憂慮和恐懼。醫生安慰我說：「慢性腎病的路好漫長，好好保養，十年後或者有得醫呢。」
我定下心來，聽從醫生的吩咐，定期驗血、覆診、食藥、保持良好的生活習慣、作息定時，做一個百分百的好病人，結果，比醫生估計的日子長了一倍，幸運地過了二十年。然而，是禍終躲不過，二十年後我終於要接受俗稱洗肚的腹膜透析。先要做手術插一條膠喉管入腹中，每日出入換洗肚水三次，從此只能在換水之間生活，偶然併發腹膜炎，發炎時肚子劇痛難忍，真想一死了之。
黑暗之中心中總盼望着如果可以換腎就不用再洗肚了，但香港僧多粥少，等到何年何月呢？倒不如豁出去回國內博一博吧！然而既要籌措金錢，又擔心手術的風險，想起要去一個陌生的地方做一個這樣大的手術，就感到心亂如麻！幸好一切順利，真的感恩。
現在我重獲自由，精神體力完全康復，可以行山、打羽毛球、跳舞，還參加了推廣器官捐贈的義工工作，希望香港有更多的捐贈者，那麼等候中的病人就不用冒險回國換腎了。總有人怪責我們回國內換腎，其實如果香港有足夠的器官，誰會願意冒上生命危險，付出大筆金錢回去呢？
香港移植運動協會
會員伍寶珠