跳至主要內容​跳至主目錄​

部分中成藥廠 未達GMP水平

【本報訊】問題藥物事件屢次發生,但本港中成藥註冊制度只於近年實施,而部分中成藥藥廠至今仍未達優良藥品製造規範 (GMP)水平,有業界指GMP制度可確保原材料品質及藥物製造水平,有助保持消費者信心。

明膠(Gelatine)是傳統用於膠囊的成分之一,香港執業藥劑師協會副會長雷銘丰表示,一直以食用明膠製作的膠囊不應有工業殘留物質,他贊成在中成藥註冊制度中,加入要求提交原材料化驗報告,以及推行GMP制度,嚴格監管製藥過程。至於現時註冊藥房購入藥物,主要信賴藥廠提供的化驗資料。

「GMP連製藥過程中用嘅水都要驗埋!」香港科研製藥聯會執行董事陳素娟亦指,國際藥廠都有按GMP嚴格規管,檢查所有藥物原材料及輔助劑,包括測試重金屬,都符合一定水平,而製藥過程亦有嚴格規範,而非只化驗製成品。

第一手消息請下載on.cc東方互動iPhone/iPad/Android/Windows Phone Apps

搵樓18即睇最新樓價走勢、最全面地產新聞及筍盤情報

人人做記者
爆料方法 :
爆料熱線: (852) 3600 3600電 郵: news@opg.com.hk網上爆料
傳 真: (852) 3600 8800手機網站: m.on.cc
SMS: (852) 6500 6500MMS: ireport@on.cc
本網站已採納無障礙網頁設計。如閣下對此網站在使用上有任何查詢或意見,請以下列方式聯絡我們。 電郵 : enquiry@on.cc
東方日報香港人的報紙 必然首選 連續49年銷量第一