「小病拖，大病扛，重病等着見閻王」、「醫院大門八字開，有病無錢莫進來」、「脫貧三五年，一病回從前」……這些都是內地形容老百姓看病貴、看病難的順口溜。諷刺的是，在香港這個自詡「紐倫港」的富裕都市，情況也好不到哪裏去，無錢無藥醫的悲劇幾乎每天都在上演。
今年二十五歲的賴凱詠，身患一種名為龐貝氏症的罕有遺傳病，身軀自十三歲半發病以來便一直無力和萎縮，只能與輪椅及呼吸機為伴。其弟家衞五年前亦確診此症。醫生說，目前凱詠的肺功能已惡化至只剩百分之三，暗示其性命危在旦夕。
本來，這種病並非無藥可醫。台灣○六年已成功研發出酵素替代療法，不僅獲美國食品及藥物管理局認可，在外國更有讓嬰兒患者站立步行的成功案例。只可惜，酵素替代療法費用高昂，按病人重量計算藥費，五十公斤成年患者每年藥費高達二百多萬港元，對家住公屋的賴氏兄弟來說不啻是天文數字。醫管局轄下專家小組下周三開會決定是否向二人提供資助，也就是說，賴氏昆仲的命運，繫於醫管局一念之間。
人們不明白的是，既然一早有藥可治，且療效顯著，理應爭取時間盡快施救，為甚麼還要研究復研究？正如病人慨嘆，不恨自己得病，只恨官僚無情。
說到底還是錢作怪。港府今年二月向醫管局撥款一億九千萬元，支付包括龐貝氏症在內的六種罕有遺傳病，以及兩種癌症藥物的開支，但醫管局卻對患者重重設限，要求每宗個案由專家小組逐一審批，又不肯披露小組成立以來的審批宗數以至獲批的藥費資助，甚至連小組名單亦秘而不宣，難怪有病人組織狠批醫管局黑箱作業，相信專家小組的審批準則「一定考慮錢」。
古人云，「人命至重，有貴千金，一方濟之，德逾於此」。救死扶傷是醫生的天職，救人一命，所積之德勝過千金。正如凱詠所說，就算希望之門愈關愈緊，他仍然要發聲，不但為自己一家人，亦要為萬千等待救援機會的病人，促請當局以救人為先。
事實上，在醫療當局一切「向錢看」的指導思想下，「因財失救」絕非個別事件。特別是藥物名冊制度推行五年以來，貧窮病人付不起昂貴藥費以致病情惡化，甚至不幸離世者不知凡幾。有團體調查發現，多達三成七病人無按醫生建議購用自費藥物，其中九成二是基於經濟問題，部分病人甚至將一粒藥丸分兩次服食，影響病情。
別以為只有基層市民才面對無錢無藥醫的窘境，中產人士一樣無法幸免。曾經有一位月入超過十萬元的公立醫院顧問醫生患腸癌，因無力負擔每月六萬元的藥費，最終須透過工會向醫管局求助。
病人要自費購藥，固然隨時弄致山窮水盡，傾家蕩產，而服用醫管局提供的廉價藥物，是禍是福，也是難以逆料。大家可以看到，醫管局為了慳錢，採購藥物一味貪平，以致藥物良莠不齊，泥沙俱下，不僅副作用多多，過期藥、發霉藥等事故更是無日無之。
善財難捨，冤枉甘心。一方面，為了打造政績工程，一擲數百億元申辦亞運亦在所不惜；另一方面卻對市民一毛不拔，連治病救人也斤斤計較。所謂以民為本，可以說是港府的最大謊言！