【本報訊】英國西米德蘭一名五歲女童患有罕見魚鱗癬，皮膚會變紅，疼痛，撕裂。自她出世後，父母不停替她塗乳霜，包繃帶保護外層皮膚。現在她像一般孩子每天笑着臉蹦蹦跳，只因父母無微不至的照料。
《每日郵報》報道，懷特豪斯患上的魚鱗癬是基因病，兒童發病率為一百萬分之三，她剛出世時皮膚外層包着一層硬膜，醫生要進行治療將該膜去除，父母才看到女兒真面目。而當一般人每廿三日才褪皮一次，小懷特豪斯卻要每日經歷這過程。父母要定時替她塗乳霜包繃帶，以防皮膚硬化。
父母辛苦，但不知情的外人往往嘲笑她，或責怪他們「竟把女兒曬得那麼傷」，更曾有的士司機懷疑他們把女兒放入微波爐。幸好近日懷特豪斯情況好轉，但每天仍需塗四次乳霜，只可把手和臉露出來。她父母說，希望她可像八歲姊姊一樣過常人生活。