科興疫苗 料最快2月始抵港

據《華爾街日報》報道，中國科興生產的疫苗第3期臨床研究數據原定前日公布結果，但科興日前宣布押後15日才作公布，該公司計劃等候及整合巴西、印尼及土耳其的數據。

巴西聖保羅州布坦坦研究所日前透露，該研究所與科興合作研發的新冠肺炎疫苗，第3期臨床測試初步數據顯示，疫苗的有效比率達到巴西國家衞生健康監測局訂立的50%要求。

港府擬設疫苗接種保障基金

香港醫院藥劑師學會會長崔俊明表示，政府計劃就疫苗接種成立保障基金，設立基金亦可吸引更多人接種，建議當局妥善制訂賠償定義及細節。至於市民會否側重接種某一牌子的疫苗，他指出要視乎政府如何教育市民，目前3種疫苗各有好壞，但有效率一定超過50%的最低門檻，安全性就至少要觀察兩年，或需更多人接種，才知道是否出現罕有不良反應。

許樹昌亦稱，要達到群體免疫效果，需要70%人具有抗體，如果只有少數人接種，社區仍會出現爆發，對防控的幫助不大。他呼籲市民接種疫苗，而且根據外國的數據，康復患者出現抗體後約90日，抗體會下降，所以建議康復者接種疫苗。

衞生防護中心前總監、疫苗接種計劃專責工作小組成員曾浩輝則指出，今次政府採用緊急批核方式審批疫苗，該做法只是一個機制，強調疫苗仍未獲批准來港，須由專家審視臨床數據及疫苗安全性後，疫苗才會正式供港。

須待專家小組審核報告結果

對於科興疫苗延遲公布第3期臨床試驗結果，或未能如期於下月供港。曾浩輝指，由於本地專家小組須視乎報告結果決定是否批准疫苗來港，事件可能影響本港疫苗接種計劃。但本港並非只有採購科興疫苗，預料輝瑞疫苗可於明年第一季供港，若獲批准來港，相信批次劑量足夠用於首輪接種計劃。