PPVI微創減心臟手術風險
部分先天性心臟病患者出生不久便要接受手術換肺動脈瓣，由於動脈瓣壽命有限，之後每隔十至十五年又要換一次，由於涉及開胸，風險自然遞增，病人也受苦難煎熬。瑪麗醫院兒童心臟科前年引入心導管肺動脈瓣置入術 （PPVI），藉微創植入支架於右心室令血流暢通，至今已有八名先天性心臟病病人接受手術。有年輕患者術後恢復運動能力，更可初嘗打籃球。
每千名新生嬰兒，約有八人有先天性心臟病問題，大多原因不明。瑪麗醫院兒童心臟科顧問醫生周啟東表示，有先天性心臟病需接受右心室流出道介入治療，例如肺動脈心室缺損、嚴重先天性主動脈瓣狹窄及一種名為「法洛氏四聯症」的心臟病，它足以令右心室通往肺動脈血流受阻，患者會有突發性嚴重缺氧，嚴重更會昏迷或死亡。
12歲童術後初試打籃球
從前，患者或須開胸手術植入和更換肺動脈瓣，並更換右心室至肺動脈管道，令血流暢通。不過，瑪麗醫院兒童心臟科部門主管翁德璋指，動脈瓣一般每十至十五年要更換，病人「捱完一刀又一刀」，且每次手術風險都遞增。PPVI則以微創方式減低風險，由經訓練的兒童心臟科醫生聯同心胸外科及麻醉科團隊，以心導管將肺動脈瓣經大腿靜脈或右頸靜脈，送到病人右心室撐開血管，解決阻塞及血倒流。
一七年至今，該院已為八名患者進行PPVI植入手術，年紀最小的只有九歲。瑪麗醫院心臟科顧問醫生陳羲舜指，全部人術後良好，運動能力明顯改善。其中一名患法洛氏四聯症的十二歲男生，由嬰兒期起已做過三次肺動脈手術，經評估後接受PPVI的他，術後一周可重返校園之餘，其後更初試打籃球；亦有三十多歲法洛氏四聯症女病人，自小做過三次手術改善肺動脈問題，到產子後接受PPVI治療，自言之後照顧BB都更有氣有力。
有移位風險 事前須評估
現時估計一成半至兩成先天性心臟病患者或適合接受PPVI治療。手術有百分之一點五至二機會出現動脈撕裂、支架移位等風險，屬複雜手術，患者仍需由專科醫生進行各種體格評估，確定是否適合做治療。
過往病人須自費廿萬至卅萬元在公院接受該手術，亦有四名患者受兒童心臟基金會先導計劃資助接受PPVI。如今該手術已納入撒瑪利亞基金資助，更多基層患者可受惠，兒童心臟基金會呼籲，患者如欲申資助，可電2553 0331查詢。
記者戴碧怡