【本報訊】威爾遜症是罕見的遺傳病,本港每五千人有一人患上此症,患者無法將體內過多的銅排走,銅大量積聚在體內,損害多個器官,肝功能受損較常見,可導致肝炎、肝硬化及肝衰竭,嚴重更會妨礙腦部運作。瑪麗醫院每年有百分之五肝病病人,約三至五人,因患上威爾遜症而需換肝。
威爾遜症屬於隱性遺傳病,夫婦如同時帶有隱性基因,所誕子女有四分之一機會患上該病。每五千名港人中有一名威爾遜症患者,估計本港患者約有一千五百人,絕大部分在廿歲前發病。
該病會導致大量銅積聚體內,損害多個器官,除影響肝臟外,亦可能妨礙腦部運作,患者會性格大變、抽筋、行為異常和智力受損,徵狀像柏金遜症患者。若腦部受到破壞,醫生未必會考慮為病人換肝,因即使換肝後,腦部亦不能回復正常。
醫生指出,若能及早確診,自兒童階段開始服食小量鋅,阻止血液吸收銅,成年人可服去銅藥,減少銅在身體積聚。
而患者日常也要避免進食朱古力、果仁、動物肝臟及菇類等含銅量高的食物。
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