行為異常智力受損
威爾遜症屬於隱性遺傳病，夫婦如同時帶有隱性基因，所誕子女有四分之一機會患上該病。每五千名港人中有一名威爾遜症患者，估計本港患者約有一千五百人，絕大部分在廿歲前發病。
該病會導致大量銅積聚體內，損害多個器官，除影響肝臟外，亦可能妨礙腦部運作，患者會性格大變、抽筋、行為異常和智力受損，徵狀像柏金遜症患者。若腦部受到破壞，醫生未必會考慮為病人換肝，因即使換肝後，腦部亦不能回復正常。
醫生指出，若能及早確診，自兒童階段開始服食小量鋅，阻止血液吸收銅，成年人可服去銅藥，減少銅在身體積聚。
而患者日常也要避免進食朱古力、果仁、動物肝臟及菇類等含銅量高的食物。