【本報訊】滑液肉瘤（synovial sarcoma）屬於罕見癌症，屬軟組織癌症中一種，香港癌症資料統計中心也沒有這種癌症的資料，臨床腫瘤科專科醫生張文龍指出，每一千至二千宗癌症新症中，才有一宗滑液肉瘤個案。該類腫瘤在關節附近的肌肉和筋膜出現，若腫瘤在皮下深層位置長出，患者發現時，可能已達到後期，故致命率高，需要接受較進取的治療，例如手術切除和術後電療較大範圍，才可減低復發機會。
張文龍以「又惡死，又難頂」形容滑液肉腫瘤，指該腫瘤成因不明，患者以五十歲以下的年輕人為主，發病位置主要在膊頭、臀部或手肘等大關節附近肌肉或筋膜，也可在脊椎附近長出，有一至兩成機會擴散到淋巴系統。該種腫瘤毒性高，在皮下深層位置出現就更難察覺，直至病人「摸到有舊嘢」或感到痛楚求醫才發現，那時可能已到癌症後期，有病人在脊椎附近長出該腫瘤，壓着腎和輸尿管，因感到腰痛求醫，以為患上腎病，檢查後發現患上該腫瘤。
他表示，若腫瘤未擴散，患者須接受手術將腫瘤及附近二至三厘米的正常組織切除，才減低復發機會，但因該類腫瘤接近主要關節，故手術未必將腫瘤完全切除，須在原本腫瘤位置五厘米大範圍接受電療，以將癌細胞清除。由於這類腫瘤太罕有，病人接受治療的存活率或復發率等數據，醫學界仍未清楚掌握。