十二年的堅持,終獲一通電話回報。「漸凍人」賴凱詠、賴家衞兄弟昨獲醫院管理局專家小組批准接受藥費昂貴的酵素替代療法,最快明年一月接受治療,阻止他們的龐貝氏症病情惡化。賴家守得雲開見月明,賴母更重現十多年未現的笑靨,直言期待兒子病況好轉後四處遊玩,重拾天倫之樂。凱詠及家衞感激各界援助,寄語社會繼續關心其他同病相憐的病友,希望自己的個案能激勵他們:「信有明天」。
專家小組昨午二時閉門討論賴氏兄弟個案,兩兄弟只能與父母在家等候消息。凱詠就讀的嶺南大學數名學生昨晨已到醫管局總部,展示過去兩日在校園收集的二千多名師生員工簽名,呼籲當局救人為先,批出款項讓賴氏兄弟治病。
望穿秋水,凱詠和家衞的主診醫生昨午四時四十五分來電,告知二人皆獲批准接受療程的好消息。賴家成員馬上緊握對方雙手,如釋重負。多年來擔心兒子病況的賴母,前晚還要靠安眠藥才可入睡。知道兒子有救後,她眼泛淚光,展露十多年來未曾有過的笑容,連聲感謝社會各界一直以來的幫助。她說:「好似發緊夢,好耐無試過從心底笑出嚟。」她曾擔心凱詠已病重,被拒申請,幸好小組仍批准他用藥。她表示,是兩名兒子的堅毅不屈,才令她撐到底,她會支持兒子接受療程,不管成效如何亦「心甘命抵」。
專家小組的決定,為肺功能只剩百分之三的凱詠帶來一線生機,但他最開心是弟弟毋須像自己般要依賴呼吸儀器及輪椅,將來有望自力更生。他感謝一直在身邊支持自己的師友,強調無論療程如何辛苦都會堅持。嶺大中文系同窗正協助凱詠出版一本講述他的生命歷程的著作,凱詠已執筆完成三十多篇短文,待完成校對編排工作後該書有望面世,歌頌生命的可貴。
家衞亦心情激動,感激各界支持,甚至素未謀面的市民,在街上碰見亦為他們打氣,兄弟倆會努力追逐夢想,回饋社會。他又不忘為其他病友發聲,希望自己一家的經歷能鼓勵社會關心其他重病者:「唔係個個人都好彩等得切,更多人等唔切過咗身。」他希望醫管局日後簡化審批程序,以更開放的態度處理等候援手施救的個案。