先天性心臟病威脅兒童生命,只有十七個月大的小千菲患上先天性心臟病「法樂氏四聯症」,心室間隔缺損、肺動脈狹窄、右心室肥厚和主動脈生長在心室間隔缺損端四種問題經常衝擊病者。小千菲上月十九後的十日內三次接受手術,手術雖然成功,但她心臟在沒有輔助系統下反變衰弱,醫生也無法解釋,現只透過藥物和急救手術盡力搶救,估計只餘數天壽命,千菲家人的好友網上發起呼籲,希望網友為小千菲祈禱及茹素一日積福。
患有心臟「法樂氏四聯症」的千菲現於瑪麗醫院接受治療,她家人好友在網稱,上月十八日寄望千菲翌日手術後,留醫十日便能回家,休養後預備明年入讀幼兒班。該次手術成功,廿一日拆除體外循環儀器後,當晚心臟衰弱及血壓下降。家人引述醫生指,千菲所患的是典型四聯症,沒有額外異常,但無法解釋她轉差的病情,惟有增加強心藥劑量和以體外循環減輕心臟負荷,但反應並不理想,她心臟一度停頓,醫生也來不及將她送入手術室,在病房當場剖開她肚皮,徒手「搓心」,令她心跳恢復,再以體外循環支援。
不過,小千菲病情反覆,之後再由於心臟衰弱要再配合循環系統做手術,但出現血小板下降,顯示有細菌感染現象,家人擔心隨時會出現併發症,奪去她小小生命。小千菲家人及親友在網上呼籲網民及市民為她祈禱,指「情況緊急,請為千菲茹素一天積福」,助她渡過難關。
新生嬰兒患先天性心臟病比率為百分之一,其中以「法樂氏四聯症」最普遍。該病患者會出現心室間隔缺損、肺動脈狹窄、右心室肥厚和主動脈生長在心室間隔缺損端,合共四種心臟異常的徵狀。
心臟科專科醫生何鴻光表示,由於肺動脈狹窄,右心室血流受阻部分缺氧血液經心室間隔的缺口流致左心室,經主動脈流到全身,令患者口唇、手指和面部呈紫藍色,病人容易缺氧。
何鴻光稱,患者需要在不同年紀做不同手術,例如嬰兒期需要先做血管手術,將主動脈引入肺動脈,使血液進入肺部吸收氧氣,再送到全身,至於修補心室手術,則受到心臟不斷成表影響,需要在嬰兒長大後進行。