研究顯示，新H1N1甲型流感病毒基因較為穩定，非如一眾「靠估專家」所言，在「迅速變種」；而且，在世界各地分離出來的病毒樣本，基因頗為一致，此乃以單一病毒品種為全球大量製造疫苗的基礎。據悉，世衞將於月內作出最後決定。
是否需要為全球製造疫苗？決定因素是病毒傳播能力有多高，以及受感染者病況有多嚴重。新流感由今年三月在墨西哥及美國南部冒起，兩個多月已近席捲全球，傳播能力高強，毫無疑問。雖然受感染者大部分病況溫和，但仍錄得少數死亡個案，其中以慢性病患居多；更因受感染人數眾多，死亡率縱然不高，病死者可預計為數不少。因此，已肯定確立有製造疫苗的需要。
製造疫苗模式可二者選其一：以新流感病毒製造單一成分疫苗，或是把新病毒加入已有三種不同流感病毒的季節性流感疫苗之中。以目前情況，前者較可行，因為新一年度的流感疫苗已近製造完成，現時加入新病毒成分並不可能。更重要的是，用新流感病毒製造的疫苗，會否產生嚴重副作用，仍屬未知之數，若貿貿然把新病毒加入季節性流感疫苗，一旦稍有差池，便有全部報廢之虞。
首批單一成分新流感疫苗，可能在今年年底出廠，但香港能分一杯羹的機會微乎其微。因為疫苗廠都在歐、美、澳洲等地，「肥水」肯定不會先流別人田；而且，港府並未預先與藥廠簽訂流感大流行疫苗供應合約。但稍遲才獲疫苗供應，未嘗不是好事，橫豎染病者大部分自動痊愈，死亡率不高，先讓新疫苗在其他國家使用，確保安全才引入本港，可能更加穩妥。