4歲男童證中招 疑雙重病毒干擾檢測
本港已持續多日沒發現本地不明源頭個案，但上周一名4歲男童被驗出病毒後，一直無法確定他到底是染疫新案或樣本出錯，也成為本港是否可在今日達連續28日沒有本地源頭不明個案紀錄的關鍵。政府專家顧問、香港大學微生物學系講座教授袁國勇昨日到檢測承辦商「金域」的化驗所，及政府化驗所查找原因後表示，患者料屬真感染個案，推斷有兩種可能性，包括該名居於石硤尾白田邨的4歲童早於今年1月已感染，現時驗出的屬病毒殘餘；或患者同時感染新冠肺炎或另一種病毒，引致病毒干擾現象，故有病毒量低、抗體延遲出現的情況。專家團隊需時繼續研究。
袁國勇昨巡查化驗所後表示，4歲患者的所有接觸者都沒有任何人確診，且患者及其接觸者均沒有抗體，而病人入院前有發燒、喉腫、鼻水等病徵，然後出皮疹才退燒。由於新冠病毒感染者少有出皮疹的情況，相關線索令人懷疑患者是假確診（即假陽性）。
他又指，到訪金域化驗所及政府公共衞生化驗所視察後，看不到有任何污染的漏洞，港大以病人同期的樣本進行兩個病毒測試後，結果均顯示有病毒，換言之，今次病人樣本是真確診。
或1月已經感染 殘留呼吸道
他解釋，相關情況有幾種可能性，第一是患者可能於今年1月，石硤尾白田邨出現群組感染時已染疫，但無病徵，研究指19至20%沒病徵人士感染後不會出現抗體，但呼吸道樣本仍有病毒殘餘，可維持2至6個月。另一可能是，病人可能有兩種病毒同時感染，致病毒雙重感染引起的病毒干擾，令新冠病毒繁殖壓低，所以其病毒量低，以及抗體延遲出現。
患者病毒量低 難作基因排序
不過，患者的樣本沒能進行基因排序，袁解釋，病毒核酸測試（PCR）分為兩種，包括單重病毒核酸測試，以及多重病毒核酸測試，當中基因排序須採用後者進行，但其敏感度較低，今次事件的4歲男童病毒數值（CT值）高於30，即病毒量低，進行多重病毒核酸測試時會難以找出病毒，故做不到基因排序，但患者樣本對病毒基因序列脗合，證明患者真的曾染疫，只是未知何時感染，為謹慎起見，仍會將個案當成急性確診個案處理。
另外，本港昨新增一宗確診個案，為輸入個案，患者為一名26歲印尼抵港外傭。至今本港個案累計11,829宗。