降低科興疫苗審批門檻 港府捱轟
【本報訊】中國科興生產的新冠疫苗一直未在期刊發表第3期臨床數據，令人懷疑其安全性，惟港府早前以「迫切接種」為由豁免藥廠於期刊發表數據，被批評降低審批門檻。港府昨日指疫苗需要盡快審批，故不會僵化要求疫苗符合所有條件，但仍需由顧問專家委員會認定並向食物及衞生局局長陳肇始推薦才會獲准使用。
疫情嚴峻 不會僵化處理
港府指在疫苗使用上有緊急認可機制，由於疫情嚴峻，全球都「行緊特快（審批）」，倘若無緊急使用方法，疫苗研發應用時間須以年計，故容許政府作出特殊處理，毋須為疫苗入口程序而等待長時間，不會僵化地要求疫苗符合所有條件。政府指出法律上要求成立專家委員會，確認疫苗在香港境外獲認可、按醫學期刊、臨床數據等評審疫苗的安全性，認為專家評審時不存在偏頗某一款疫苗。政府稱專家評審疫苗時，由於是幫社會做事，故不存在個人責任，否則將「搵唔到專家參與審核工作」。
至於疫苗供應，政府指各款疫苗抵港時間不同，但強調有決心推展免費全民疫苗接種計劃，呼籲港人以客觀及科學的角度看待疫苗，不要滲入政治成分，以免影響市民接種誘因。
澳門開始接種國藥疫苗
另外，澳門昨於山頂醫院舉行疫苗接種儀式，澳門行政長官賀一誠率先注射第一劑國藥滅活疫苗，接種時表示無特別感受，預計14日後會接種第二劑加強疫苗。賀接種疫苗後，澳門各級官員亦陸續接種新冠疫苗。當地防疫部門昨日起會安排前線醫護人員優先接種，其餘澳門居民則可透過網上預約，最快於本月22日後接種。澳門當局會視乎接種進度，再擴大至外地僱員、所有依法逗留的非澳門居民接種。根據澳門接種新冠疫苗預約系統，除國藥滅活疫苗外，復星BioNTech疫苗（mRNA疫苗）預計將於3月份可接種，而阿斯利康疫苗則預計於今年第3季可接種。