擬撥款12億 推動基因醫學發展
【本報訊】人類基因組可助醫學界了解患病高風險基因，及如何更有效治療。政府昨發表香港基因組醫學發展策略，提出數項建議，包括預留十二億元撥款，在六年內推行香港基因組計劃，冀將罕見病的診斷率由一成提升到三至四成，以及加強規管使用基因數據作保險及就業用途等。
父母遺傳物質（即DNA）可決定人患病風險等因素，食物及衞生局副秘書長（衞生）方毅表示，先導階段明年年中會為二千宗個案檢測，包括未能確診的病症，以及可能與遺傳基因有關的癌症，料耗時一年至一年半；檢討後再進行主階段，為一萬八千宗個案進行基因測序，兩階段共四至五萬個基因組測序，並擴展至其他適用於全基因測序的疾病及研究群組。
建大型數據庫 用於臨床治理
本月成立由政府全資擁有公司「香港基因組中心」協調推行計劃，聘請六十至一百人，年底前開展前期預備工作，而臨床工作及招募病人由香港兒童醫院、瑪麗醫院及威爾斯親王醫院負責，長遠希望建立大型數據庫，提升針對本地人口特有疾病的研究，及將數據應用於臨床治理及研究。
投保人如測出屬某疾病高危人士或影響醫保保費，政府擬透過保險業界守則限制使用基因訊息作保險用途，參考國際慣例規定市民投保時毋須提供基因測序報告，但不包括保額逾一百萬元的危疾及逾五百萬元的人壽保險；政府亦會加強僱主及僱員就防止基因歧視的公眾教育。