兩大藥廠聯手開發疫苗 料明年完成

佐劑技術 減所需疫苗蛋白量

全球生物製藥公司賽諾菲將負責提供DNA重組技術，製作新冠肺炎病毒棘狀蛋白（S protein）抗原。技術與病毒表面的蛋白質會產生精確的基因配對，而抗原的DNA序列已被結合到桿狀病毒表達系統的DNA中。賽諾菲的桿狀病毒表達系統已在美國核准用作重組流感疫苗。全球醫藥保健公司葛蘭素史克則會貢獻其傳染疾病佐劑技術。在傳染病流行情況下，佐劑可令每劑疫苗所需的疫苗蛋白量更少，以生產更多的疫苗劑量，有助保護更多的人。

兩間公司計劃在今年下半年進行第一期臨床試驗，如果成功並通過監管當局審批，會在明年下半年完成上市前所需的開發工作，並計劃與其他政府和全球機構討論資金問題，以全球均能受惠作為優先考慮。賽諾菲香港發言人表示，兩廠稍後會決定新疫苗在何地生產，強調合次的原意，正是希望可以生產更多新疫苖，讓更多人得到保護。葛蘭素史克執行長Emma Walmsley相信，透過合作可幫助加速全球開發疫苗，保護更多人免受新冠肺炎感染。