站不穩 跑不動 生惡瘤

星形細胞原本藏在腦部及脊髓，負責提供養分及保護神經細胞，但若在體內不受控制地變質，便會形成星形細胞腫瘤，壓着甚至侵蝕神經線，影響患者的活動能力。

出現痙攣性截癱

威院早前接獲一名十八歲少女求診個案，因雙腿下肢在兩年間逐漸無力，甚至不能跑步，有關症狀維持了兩個月，其後更出現痙攣性截癱。醫生進行檢查後發現，她的顱內神經完整，但磁力共振顯示，其T7至T8脊髓內有囊實性不均勻。

醫生終為她進行部分切除術，把變質細胞切除，至今患者可用拐杖輔助步行，四年間只有殘餘的細胞瘤。醫生抽取患者細胞瘤的組織化驗後，證實患有原發性脊髓促結締組織增生型星形細胞瘤。

患者多數是兒童

負責診斷的中大影像及介入放射學系學者翻查文獻，發現只有六宗相關個案，大部分患者是三至十一歲兒童，且多在顱內病發，有關個案的報告已刊登在最新一期的《香港醫學雜誌》。

香港中文大學神經外科講座教授潘偉生表示，本港每年約有百多宗顱內病發的星形細胞瘤新症，但脊髓病發的新症約二至三年才見一宗。由於星形細胞瘤多與其他正常細胞混在一起，患者大多僅進行局部切除術，再用放射治療法將殘餘細胞縮小。

腦外科專科醫生藍明權則指，星形細胞有幾十種類型，以惡性及少節型最常見，原發性脊髓促結締組織增生型的星形細胞瘤則非常罕見。目前世界衞生組織已將這種瘤的嚴重程度分為四級，該種星形細胞瘤則屬二級。由於病因不明，市民也避無可避。