探射燈：建院喜訊 茵茵母「舉腳贊成」

患有罕見先天性單邊肺部綜合症的香港女嬰蔡文茵（茵茵），因本港醫院未有為兒童氣管植入支架手術，去年十個月大時需要往台北接受手術，費用達四十萬元，即使手術成功後回港，茵茵現時仍要每月覆診。蔡母坦言，女兒病情複雜，每月要覆診四、五天，卻分別往不同醫院部門，如瑪麗醫院外科、廣華醫院呼吸科等，若有兒童醫院可集各方大成，將會是病童父母的一大喜訊，「我會舉腳贊成！可以減少父母奔波，又可以集中諮詢，對治療都好好多。」

小芊柔亦患奇症

本港近年亦有不少兒童罕有病症，引起各界關注。除了茵茵外，前年兩歲女童梁芊柔亦患上罕見的急性「再生障礙性貧血」，骨髓無法製造血小板、白血球和紅血球，需要進行骨髓移植保命，現時仍要定期往醫院檢查。