【本報訊】藥劑業及毒藥管理局屬下的牌照委員會上周四討論萬輝藥業復牌個案，規定萬輝必須重整技術人員架構，以及取消二百一十六種有效期與化驗證據不符的藥物註冊，才可復牌。衞生署發言人昨表示，萬輝仍未符合委員會要求的兩項復牌條件，仍未能復牌。
萬輝藥業今年二月底偷步向藥房回收多種藥物，又向衞生署申請取消一百廿種產品註冊。衞生署調查發現，該廠共有二百一十六種藥物的有效期與化驗結果不符，其中兩種藥物申請續牌時提交的化驗報告更疑被塗改，上月勒令萬輝停牌一個月，並將塗改化驗報告個案交警方處理。
另外，獲衞生署批准隨時可復產的歐化藥業暫未決定復產日期，只強調短時間內復產。
據了解，歐化復產後生產的首批藥物，除通過該公司的各項微生物測試外，也要提供樣本給政府化驗所覆檢，結果滿意才可正式出廠。
另一方面，東華醫院將於本周內公布專責小組名單，調查該院將雙倍劑量癲癇藥物配給病人的事故。