全球第一隻 輝瑞疫苗獲世衞批准緊急使用許可

【本報綜合報道】美國藥廠輝瑞與德國BioNTech研發的新冠疫苗,上月獲美國疾病控制及預防中心(CDC)批出緊急使用許可,陸續開始接種。世界衞生組織(WHO)周四把輝瑞疫苗列為可用於緊急用途,藉此鋪路讓全球其他國家加速批准及分配該疫苗。

已獲多國支持

世衞在聲明中表示,此決定令輝瑞疫苗成為首款獲得緊急用途許可的新冠疫苗,亦讓聯合國兒童基金會等國際組織可為有需要國家取得該疫苗。

聲明指,只要把一款疫苗列為可緊急使用,世衞將和區域夥伴合作,根據臨床研究數據向各國衞生部門,通報兩次接種劑量及其預期效果。

世衞表示,審查後已確定輝瑞疫苗符合世衞設定的安全和有效標準,接種該疫苗的益處抵銷其潛在風險,認為這是正面的一步推進疫苗普及。

除了美國外,輝瑞疫苗亦已獲英國、歐盟、加拿大、新加坡、沙特阿拉伯等國的支持。