華新冠抗體臨床試驗 全球首宗

【本報綜合報道】由中國科學院微生物研究所研製的新冠病毒全人源單克隆抗體,上周五獲國家藥品監督管理局正式批准,進入一期臨床試驗階段,而首個受試者給藥周日在上海完成,為全球首個在健康受試者中開展的新冠病毒中和抗體臨床試驗。

中國科學院微生物研究所的多支抗疫科技攻關隊伍,自今年一月中旬起進行研製工作,其中嚴景華、高福等微生物所研究團隊,從新冠肺炎的康復患者體內,分離鑑定到的數十株全人源抗體基因,在反覆試驗比較後,於二月下旬篩選出具高效中和新冠病毒活性的兩株理想特效抗體。

內地新增4輸入病例

據了解,中和抗體是一類靶向病原體,並阻斷病原體入侵細胞的特異性免疫球蛋白,是針對新冠病毒開發的創新型特效藥物;首例受試者給藥已於上海完成,並進行安全和劑量測試。

另外,內地昨日新增四宗確診病例,均為境外輸入病例,包括三宗來自四川、一宗來自上海,無新增死亡病例。早前爆發疫情的吉林省吉林市,逐步開始復工復產復課。而黑龍江牡丹江市近日進行全民核酸大排查,市政府昨日通報,全市在過去七天檢測超過六十五萬人,檢出十九名無症狀感染者,追蹤調查密切接觸者一千五百二十九人。