可攜檢測被指常漏診 雅培反駁
【本報綜合報道】加強檢測有助控制新冠肺炎疫情，美國製藥公司雅培早前獲得緊急授權，生產可攜式的病毒快速檢測裝置，連白宮都採用。惟最新研究發現，該裝置的漏診率高達百分之四十八；雅培反駁稱測試顯示，漏診率只有百分之零點零二。
涉事研究採樣存限制
美媒前天報道，紐約大學研究指，雅培的快速檢測裝置使用「鼻咽拭子」抽取樣本時，漏診率達三分之一，而使用乾燥的「鼻腔拭子」時更接近一半，形容結果是不可接受。不過，研究員承認測試樣本數量較少，而且在實驗室採集樣本受到局限。
雅培對研究結果存疑，質疑檢測方法不正確，指根據近期在華盛頓州的研究，約一千個樣本有二十三個帶有新冠病毒，裝置成功測出二十一個，敏感度達百分之九十一。食品及藥物管理局指出，紐約大學的研究結果未經行內審視，正審視有關內容。