瑞德西韋 臨床實驗疑失敗
美國藥廠吉利德科學公司研發、抗伊波拉病毒藥物瑞德西韋（Remdesivir），早前在中國展開首次臨床試驗，用於治療新冠肺炎病人。惟英國傳媒前日引述世界衞生組織發表的研究報告，指瑞德西韋療效不彰及出現嚴重副作用，試驗已停止。世衞其後刪除文件，強調報告是未經同行評議的草稿。吉利德則指研究數據不足以支持結論，又指參與人數太少，已提前終止試驗。
報道指，共有二百三十七人參與臨床試驗，其中一百五十八人服用瑞德西韋，另外七十人九則是安慰劑對照組。結果顯示，服用瑞德西韋的病人康復率及血液中病毒數量，均與未服用瑞德西韋的病人差不多，十八名瑞德西韋組病人更出現嚴重副作用而退出。在病死率方面，瑞德西韋組為13.9%，略高於安慰劑對照組的12.8%；瑞德西韋組出現副作用的比例為65.2%，安慰劑對照組則是64.1%。
世衞發言人巴戈齊表示，中方臨床試驗研究人員向世衞提供研究草稿後錯誤公開，現時已經撤下。由於研究並未經同行評議，因此世衞不作任何評論。世衞不慎公布瑞德西韋療效報告後，一度令吉利德的股價急跌9.5%，全日跌幅為4.6%。
吉利德指，研究結果不是結論，瑞德西韋對早期病人仍具療效。資料顯示，吉利德曾計劃招募四百五十三名重症病人參與試驗，最終只有二百三十七人參與。試驗負責人、中日友好醫院副院長及中華醫學會呼吸病學分會副主任曹彬沒有回應報道。
廣州排查13萬人 揭185病例
廣東廣州市委常委、常務副市長陳志英指，廣州市從本月五日至前日分批排查十三萬八千七百人，發現一百八十五名感染者，其中一百六十四人是無症狀感染者。截至昨日，全國新增六宗確診，兩宗為境外輸入，四宗為本土感染，累計八萬二千八百零四人確診，四千六百三十二人死亡，湖北武漢市的重症病人已減至零。本報綜合報道