港大研治罕見侏儒症現曙光
【本報訊】侏儒症是一種嚴重影響生活質素的遺傳病，患者因身形而飽受歧視，亦會因發育不健全引起關節炎等後遺症，至今未有有效治療方法。香港大學生物醫學學院從初步動物實驗中，發現一種罕有的MCDS侏儒症，可利用抑制劑ISRIB抑制過度刺激的細胞反應，實驗中的老鼠於一個月內有顯著效果，包括脊骨增長，脛骨歪曲情況亦減少。專家希望，有關發現將來能對研發醫治人類侏儒症的藥物有幫助。
治療小鼠一個月見效 無副作用
港大生物醫學院生物化學系講座教授謝賞恩指，MCDS侏儒症會令患者股骨向身體中心傾斜的髖部變畸形，胸骨發育明顯不良，使用生長激素治療無效。研究團隊針對MCDS的動物實驗發現該症因ATF4及SOX9細胞反應過度刺激，導致骨骼生長不良。實驗進一步發現，將ISRIB藥物分子注射到患侏儒症小鼠，能成功阻截導致發育異常的機制，小鼠接受治療一個月後成功矯正骨骼畸形，可恢復至正常水平的九成半，期間沒有明顯副作用。
港大生物醫學院生物化學系教授陳振勝指，據統計現時約有二百多種侏儒症，MCDS是當中罕見的，雖無確實統計數字，但粗略估計約每一萬人只有一人患上。若日後能根據今次研究結果及疾病原理制訂新治療方案，相信對患者有莫大幫助，而今次研究的發現已於七月在科學雜誌《eLife》發表。