【本報訊】美國藥物管理局公布藥廠研究指,永久性心臟纖顫患者服用藥廠賽諾菲安萬特生產的心臟纖顫藥物Multaq後,導致心臟病發、中風等機會較食用安慰劑(Placebo)高兩倍,建議病人使用該藥前要諮詢醫生。該藥有在本港註冊使用,藥廠發言人強調,藥物對非永久性心臟纖顫病人沒影響,呼籲病人勿突然停藥,應先諮詢醫生意見。
美國藥物管理局(FDA)發現,藥廠賽諾菲安萬特早前找來三千個年齡六十五歲以上,有永久性心臟纖顫的美國病人進行研究,結果發現,研究中有三十二名死於心血管病的病人生前都服用過Multaq,曾服用安慰劑的死亡個案較少,只有十四宗個案。目前歐盟管理藥物機構亦正翻查該藥的安全性。
本港衛生署表示,本月十二日至廿二日已發信提醒醫護人員要留意有關的外國研究,處方藥物時需要特別小心,署方會密切留意該藥的安全性。