山寨中藥廠350間未達標

全部持過渡性牌照

衞生署助理署長趙佩燕表示，去年底完成巡查三百五十間持過渡性牌照的中成藥製造商，三十間的處所環境不理想，如位於住宅大廈內，需要搬遷及暫時停產；二百五十間的生產環境需要改善，包括未能防止藥物受污染、技術及人手等問題，或申請正式牌照的資料需進一步補充等。其餘七十間已經結業或向衞生署提出取消正式註冊申請。共有十一個持過渡性牌照的中成藥廠申請正式牌照被拒。

趙佩燕未有表態何時結束過渡期，只呼籲未達標的藥廠考慮結業，「希望一至兩年內將過渡性註冊中藥廠處理咗佢。」她說，署方長遠希望中成藥製造商達西藥的ＧＭＰ（生產質量管理規範）標準，但中成藥製造歷史悠久，仍有很多問題未解決，未有達致ＧＭＰ標準的時間表。

《中醫藥條例》容許過渡性領牌，除非中成藥製造商的正式牌照申請被拒，或食物及衞生局決定結束過渡期，否則即使藥廠未達標，仍可繼續生產藥物。

縱容差劣如罰正牌

全民健康動力主席勞永樂批評，條例○三年實施至今已經七年，「政府最多只可畀多三年時間中成藥業界，如果間廠十年都改善唔到，即係永遠都改唔到！」他指市民難以分辨市面上的中成藥由哪些藥廠出品，「咁樣縱容唔達標嘅廠，等如懲罰達標嘅！」

○三年底至今年三月底，衞生署中藥組共收到逾一萬六千宗中成藥註冊申請，但署方○九年全年僅化驗一百五十七個中成藥樣本，當中三個被驗出重金屬含量超標。至於李眾勝堂的膠囊裝保濟丸被驗出含致癌藥，衞生署仍跟進中，完成調查後會諮詢律政司意見，考慮提出檢控。