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先天性心臟病屬先天性畸形疾病的一種,每一百人約有一人患有此病,以香港每年有四萬至五萬名初生嬰兒計算,即每年約新增四、五百宗個案,而當中有二百宗需盡快接受手術治療。紫紺性先天性心臟病主要為四種心臟結構異常情況,包括心室間隔缺損(俗稱心漏症)、肺動脈狹窄、右心室肥厚及主動脈跨位。有兒童專科醫生指,常見的心漏症病童可透過微創手術進行心臟修補,九成病患者可百分百痊愈,進行一般正常運動。
港安醫院兒童專科醫生梁平指出,嬰兒患先天性心臟病的成因不一,例如家族有病例、母親患糖尿病、懷孕期間染上德國麻疹或酗酒,甚至早產;孕婦可透過產前檢查發現胎兒有否先天性心臟病,但仍有一些隱性個案,要等到兒童五至八歲才能被發現。
梁平續稱,先天性心臟病分病情較嚴重的紫紺性和較輕微的非紫紺性兩種,前者比例約佔三成,需盡快進行手術,後者可暫時靠藥物治療。他指,患有紫紺性心臟病的胎兒,由於肺動脈狹窄,右心室往肺動脈的血流受阻,因而部分缺氧的血液會經心室間隔缺損分流至左心室進入主動脈,與含氧及呈紅色的左心室血液混合,輸送到全身。梁醫生解釋,由於血液缺氧,病童口唇、手指和腳趾會呈紫藍色,如不及時醫治,病者可因缺氧而死亡。
康復後可如常運動
他解釋患心漏症者可以微創手術,用閉合器修補心房間隔缺損,八至九成患者手術後能完全康復,並能進行一般正常運動。不少父母認定子女是心臟病人,即子女康復後仍過於憂心,阻止他們進行運動,間接影響他們成長的心理和自信,呼籲父母應把痊愈子女視作健康常人對待。
現時初生嬰兒及兒童診斷有先天性心臟病後,一般要排期一至兩年才能接受手術,而現時公立醫院每年約進行二百宗先天性心臟病手術,但當中有些屬重複手術個案,故部分新增個案仍未獲排期。為了協助有經濟困難的先天性心臟病兒童及早接受手術,港安醫院設立的慈善基金,現正舉行慈善曲奇餅義賣籌款。有需要的市民,可致電基金熱線28350569查詢。