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【本報訊】醫院管理局為改善藥物監管制度，推出七招自救，包括要求藥廠引入電腦條碼，但計劃恐「觸礁」。該局聯網服務總監張偉麟昨承認，藥商為多個國家及地方供應藥物，難以要求他們引入專為本港而設的條碼。有供應商代表認為，外國藥廠未必願意製作本港專用的條碼，若由入口商自行負責，將增加額外工序，又擔心當局要求業界承擔微生物化驗費用，成本難以估算。
稱改單一招標至少半年
張偉麟昨出席電台節目時表示，難以要求供應商編製專為香港而設的條碼，但可要求藥廠於送貨單附上更多資料。該局正考慮自行研發藥房專用條碼系統，藥房員工只需掃描條碼便可確認藥物有效期等資料。他估計，日後要求藥廠引入微生物測試，對業界的成本影響較大。
他表示，上周六與業界開會，同意成立工作小組，兩個月內制訂措施細節及時間表。他指部分涉及醫管局自我監控的措施可盡快實行，但要改變現時單一招標安排，可能需半年以上。
增加額外工作量及成本
港府成立的藥物監管制度檢討委員會成員、香港醫藥經銷業協會會長葉婉婷表示，現時大部分從外國藥廠入口的藥物均無條碼，外國廠商未必願意單為香港市場編製專用條碼。若由進口商承擔有關工序，業界要先成為香港貨品編碼協會會員，申請條碼後再自行於藥物包裝貼上，將增加額外工作及成本。醫管局仍未告知業界條碼須包含哪類資料，目前難以估算相關成本，但強調若成本屬可接受水平，業界會盡力配合。
她又指，當局日後加強抽驗藥物的微生物含量，但須由供應商承擔化驗費用，希望當局盡早交代每年檢驗次數，讓業界掌握所需成本。