肝腎雙器官同步移植 多囊腎患者獲新生

香港移植運動協會及香港腎科學會昨日合辦「控制多囊腎惡化現曙光」，講解多囊腎的成因、症狀、診斷以及最新的治療方法，並分享患者的故事和經驗，希望能夠提高公眾對多囊腎病的認識，促進早期診斷和及時治療。香港中文大學醫學院內科及藥物治療學系名譽臨床助理馮永丞醫生表示，多囊性腎病分常染色體隱性多囊性腎病(罕見類型ARPKD)及常染色體顯性多囊性腎病ADPKD。最常見的遺傳性腎臟病亦有「成人型多囊性腎病」之稱，每400至2,500人就有一個。馮醫生指出在香港約750萬人口計算，約有3,000至18,750位ADPKD患者，佔5%整體洗腎及換腎人口，患者通常於30歲至50歲才被診斷出。

馮醫生指，多囊性腎病是一種遺傳性疾病，腎臟的結締組織異常增生，使腎臟漸漸形成水囊，囊腫可能繼續增大和增多，令腎臟變大。正常的腎臟會被不斷生長的囊腫佔據及壓壞，導致腎功能逐漸下降，最後造成腎衰竭，水囊數量少至數十顆，多至上百顆。

有病友分享戰勝疾病的經歷，指因家族遺傳確診多囊性腎病，隨着囊腫增長，感到疼痛。後來更演變成末期腎衰竭，最後在2018年得到器官捐贈，進行肝腎雙器官同步移植，手術成功並重獲新生。香港腎科學會主席黃思豪醫生表示，多囊腎病無法根治，但現已發展出以藥物減慢腎功能衰退速度，而適度運動，對於延緩腎功能惡化具有積極作用。