昔日東方伊院血管造影機異常 病人危殆
【本報訊】一名患有小腦動靜脈畸形的66歲男病人，本月9日在伊利沙伯醫院接受進行栓塞治療手術，過程中需使用血管造影機，正常情況下該機會顯示病人腦部血管情況的實時影像，但當日血管造影機卻沒有釋出X光，以致沒有正常顯示生物膠水在血管內的流向，病人手術須中斷，現時病人情況危殆。醫院管理局與伊院代表於事發翌日、即10日約見生產商，得知事件屬罕見意外。衞生署醫療儀器科已即時聯絡醫管局及該儀器的本地負責人，初步資料顯示，現時有兩間公立醫院及一間私家醫院採用該醫療儀器。
院方指，男病人接受醫療程序時，血管造影機的屏幕未有正常顯示生物膠水在血管內的流向。醫生之後發現有生物膠水出現在病人腦內其他血管，小腦血管亦有出血情況。病人現時在加護病房留醫。
製造商7月底曾檢查儀器
相關的醫療儀器名為Artis Zee Biplane，用於醫療程序時提供X光造影，屬於「醫療儀器行政管理制度」表列第III級一般醫療儀器，製造商為Siemens Healthcare GmbH。
涉事醫療儀器自2011年4月起安裝在伊利沙伯醫院，並由製造商進行定期維修保養，最近一次維修檢查在今年7月24日進行，未發現異常情況。事件發生後，本地負責人已於周二（10日）進行實地調查，並從系統中取得操作紀錄，以發送予海外製造商作進一步調查，以找出事件的成因。
根據本地負責人提供的初步資料，現時有兩間公立醫院及一間私家醫院採用該醫療儀器。衞生署除了與醫管局保持緊密聯繫外，亦會通知相關持份者，包括所有私家醫院及相關醫療專業團體，提醒他們有關事件，並要求他們如正使用有關儀器，應盡快與本地負責人聯絡。
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