骨髓瘤 藥費每月兩萬 申資助難過關

聯盟於本年3月25日至4月16日期間共訪問了132名多發性骨髓瘤患者及家屬和照顧者，當中有77.3%認為現時面對的最大困難，是難以支付昂貴且長期使用的藥費；64.3%表示主要依靠積蓄或薪金以應付藥物支出，更有兩人要用借貸來應付藥物支出。

藥物支出方面，調查發現有14.3%每月的藥物支出為4萬元以上。更令人擔憂的是，有49.2%受訪者稱，會因無力承擔藥物支出而放棄或考慮放棄治療。有55.6%受訪者指自己在藥物支出上需要支援，而在此等患者或照顧者當中，有57.1%沒有參與任何藥物支援計劃。在參與了藥物支援計劃的人當中，有一半認為要符合有關支援計劃所需條件（例如資產審查）是困難及非常困難。

至於治療方面，有61.4%受訪者表示，現時公營及私營提供給多發性骨髓瘤患者的治療並不足夠。除了金錢上和治療上的援助，患者亦需要其他社區支援，包括交通安排、心理輔導、營養諮詢、家居照顧等。調查亦發現，有68.2%受訪者均認為這些支持並不足夠。

就多發性骨髓瘤患者獲處方的藥物方面，44.7%的受訪者認為，即使藥物已屬安全網內藥物，但亦可能因臨床指引而無法獲得該等藥物的治療。骨髓瘤患者劉先生指，現時的用藥指引及資助欠缺彈性，很多患者都同時需要一款以上的藥物或針藥治療，但資助往往就只是兩款的其中一款藥物，或只能是指定的藥物組合，變相對患者的幫助有限。

調查亦指，有80.3%受訪者稱，最期望政府能將常用的自費藥物轉為標準費用的藥物，另69.7%期望政府與藥廠協商盡量降低藥物價格。有61.4%受訪者支持將有關自費藥物盡快納入安全網，以及放寬用藥臨床指引讓患者有更多治療選擇及資助。