控制DNA複製助研抗癌藥
【本報訊】香港大學生物科學學院翟元樑助理教授領導的研究團隊,與香港科技大學、法國居禮研究所的研究員,共同發現人體MCM2至MCM7蛋白複合體(微小染色體維持蛋白2-7)控制DNA複製起始的新機制。此發現可被應用於研發新型、高效及更具針對性的抗癌藥物,研究成果已於國際頂尖科學期刊《細胞》刊登。
港大科大共同發現
翟元樑指,生命由單個受精卵細胞形成時開始。在母體子宮內,受精卵通過細胞分裂而發育成多細胞個體。每次分裂DNA基因都會被複製。在複製過程中,首先須利用解旋酶將雙鏈DNA分解成兩條單鏈DNA,其後DNA聚合酶以此為模板,合成兩條新的互補配對的雙螺旋DNA。若過程中出現一絲紊亂,或會導致嚴重後果,例如腫瘤或遺傳疾病等。
DNA雙鏈如何被分解,一直是個未解之謎。隨後有研究發現,6個MCM基因編碼、由MCM2至MCM7蛋白形成的一個六亞基環狀複合體,構成DNA解旋機器的活性中心。研究人員一直認為MCM2-7 DH具有直接解旋和打開雙鏈DNA的能力,而團隊亦成功研究發現,若DNA初始開口的結構被破壞或干擾,所有的MCM2-7 DH將無法穩定在DNA上結合,從而完全抑制DNA複製及繁殖。
DNA複製是多個癌症治療藥物的作用靶點,控制MCM2-7 DH無法與DNA結合,阻斷細胞複製,有望成為全新有效針對癌症細胞的抗癌療法。
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