藥費貴 組織促放寬用藥指引 減自體免疫患者負擔
【本報訊】近年科技進步,生物製劑、標靶口服藥物等新型的抗風濕藥推陳出新,有助自體免疫疾病患者改善病情。惟本港部分患者使用相關藥物的過程困難重重,一項訪問了223位患有強直性脊椎炎、銀屑病、銀屑病關節炎、類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡等疾病者的調查發現,昂貴藥物的費用令多達三成患者在過往3個月內停藥及延遲用藥治療時間;另有三成人曾因為疾病而平均停工逾5年;更有過半人出現抑鬱症狀,當中近兩成更疑似患上焦慮症,病人組織促請醫院管理局放寬醫療用藥指引,助病人減低負擔。
未符臨床要求 不獲資助
本港多個自體免疫疾病病人組織,聯同香港大學醫學院內科學系、藥理及藥劑學系、及科研製藥企業等進行調查,發現受訪者中,有兩成患者有中度或以上行動困難;四成多人指自體免疫疾病影響照顧者及家人的生活。但病患中僅有34人獲得撒瑪利亞基金資助用於自體免疫疾病治療。大部分病友因未通過資產審查及未符合臨床用藥指引、甚至因申請程序繁複等不獲援助。
另外,對比國際用藥標準,香港撒瑪利亞基金的臨床用藥指引被指較國際標準及新加坡的指引為高,故病人組織建議醫管局放寬醫療用藥指引;擴大適應過程,讓病人能更早用藥;簡化該基金的繁複申請程序;關注患者情緒健康,安排跨專科綜合照顧團隊照顧患者心理及精神上多方面的需要。
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