浸大研抑制蛋白水解酶 控飽腹感減肥

MT1-MMP的蛋白水解酶，在人類大腦發出飽腹感信號的機制中，發揮重要調節作用。浸大研究團隊於小鼠模型實驗中，結果顯示，缺乏MT1-MMP可避免由高脂肪食物引起的肥胖。研究團隊又透過探測特定蛋白質的「蛋白質印迹分析」技術，發現MT1-MMP的活性，在顯示肥胖小鼠腦內MT1-MMP的增加，可能是導致體重持續上升的風險因素。

因此研究人員遂透過藥理學方法抑制MT1-MMP在體內的活性，探討以MT1-MMP為標靶治療肥胖症的潛力。在使用能抑制MT1-MMP的特定中和抗體後，肥胖小鼠的代謝參數，包括食量、葡萄糖耐量、體重均有明顯改善。結果顯示MT1-MMP可作為潛在的治療標靶，以開發治療肥胖症的創新藥物。浸大中醫藥學院教學研究部助理教授王凱亮博士表示研究結果確立了MT1-MMP在調控飽腹感的角色，並初步顯示了這種蛋白水解酶是治療肥胖症的有效標靶。以藥物抑制MT1-MMP，是研發能有效治療肥胖症的藥物的可行策略。