BRCA基因突變 增患癌風險 家人易中招 機構推計劃籲檢測
【本報訊】醫學界近年發現BRCA基因突變,會增加患上常見癌症的機會,並影響治療選擇。BRCA基因突變除了跟乳癌及卵巢癌有關,臨床腫瘤科專科醫生陳穎樂指,其亦會增加人類患前列腺癌及胰臟癌的風險4.5倍及2倍以上。由於帶有遺傳性BRCA基因突變癌患者的家屬,會較易患上癌症,有機構推出「家族BRCA基因檢測及遺傳諮詢輔導資助計劃」,設有50個名額,讓合資格人士免費接受服務,鼓勵其盡早檢測。
癌症病人互助組織「同路人同盟」於本年1月進行網上問卷,訪問與BRCA基因突變相關的100位癌症患者後,發現約七至八成人不知道BRCA基因突變與前列腺癌及胰臟癌有關;超過一半前列腺癌及胰臟癌患者不知該基因突變可遺傳給下一代。另外,近半患者不知道男女皆可帶有BRCA基因突變。
牽涉多種癌症 亦會遺傳
陳穎樂解釋指,BRCA是抑制腫瘤的基因,它突變時會增加惡性腫瘤形成的機會,還有機會遺傳給下一代。
BRCA基因突變另影響癌症患者的病情及治療選擇,前列腺癌、胰臟癌、乳癌及卵巢癌患者,若帶有該基因突變,對鉑類化療及標靶藥物PARP抑制劑有較理想治療反應。臨床腫瘤科專科醫生梁廣泉表示,帶有BRCA基因突變的前列腺癌患者病情較差,但帶有該基因突變的去勢抗性晚期前列腺癌患者,除了化療及荷爾蒙藥物治療外,也可選擇標靶藥物PARP抑制劑治療。
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