東方與你抗疫：消委會推名單搜尋器 助識別認可快測包

對於有市民反映，自行購買的檢測包是否合乎規格。消委會指，本港並沒有特定法例規管醫療儀器（包括2019冠狀病毒快速抗原測試）的進口、分銷及使用等，而目前衞生署推出的「醫療儀器行政管理制度」，包括快速抗原測試的表列，僅屬自願性質，換言之即製造商或代理商可自行決定是否進行申請及登記，故此若檢測包不在名單之列，亦不等同不合相關規格及標準。

消委會又指，即使檢測包印有通過歐盟（CE）標誌，並不代表產品已獲有關當局測試過品質，僅屬歐盟為應付疫情，讓成員國互相承認測試結果的制度，屬於「自我宣告」性質。若產品屬於供自行測試使用，消費者可留意產品上的「CE」標誌旁有否包括一組四位數字，代表產品的設計及包裝適合一般消費者使用。

至於快速測試包是否能驗出變種病毒方面，消委會指大部分測試均針對N蛋白抗原。一般而言，N蛋白的基因突變較少，故即使感染的是變種病毒株Omicron，理論上測試包仍有能力驗出。