昔日東方港治銀屑病療法 7成患者指無用
遠遠落後國際 團體倡設專科診所
香港有超過兩萬名銀屑病患者，他們一直面對着醫療資助匱乏、藥物成效低致治療不善等問題。有關注團體就銀屑病患現況進行調查，發現65%患者因銀屑病不受控已出現不同的「共病」，有70%嚴重患者認為現時的療法無用。團體促請政府三管齊下，為病人制訂治療目標、增撥醫療資源及開設專科診所，讓患者過正常生活。
香港銀屑病友會於7月28日至8月4日期間，透過網上問卷收集122位病友數據，當中65%已出現「共病」，主要為銀屑病關節炎、高血壓、高膽固醇、抑鬱症及糖尿病等。
該會表示，治療方案不夠全面、一直沿用傳統藥物均會令病人情況轉差。71%病人正使用醫生處方的外用藥物，但當中80%認為藥物對病情沒有幫助甚至更差；更有70%嚴重患者認為現時的療法「沒有用」。
輪皮膚科 逾半病人需一年以上
研究又指，有過半病人稱每次輪候衞生署皮膚科的時間均達一年或以上，但每次見醫生只有約5至10分鐘。出現「共病」的患者中，只有少於一半可獲轉介至公立醫院的專科，如風濕科及免疫系統科。
患者陳小姐（化名）稱，早於2019年在部分頭皮上出現銀屑病病徵，她到醫管局門診求醫，但醫生稱門診未有皮膚科藥物，叫她到藥房自費購買特定洗頭水。陳小姐去年病情惡化，但一年間只看過4次醫生，兩年間不但承受身體的痛楚，更受到不少歧視，出現抑鬱。
促規範治療 列終身全身炎症病
銀屑病友會主席黎慶坤表示，港府制訂政策要以人為鏡，參考國際規範，與其他地方同步，視銀屑病為一種終身全身炎症疾病。該會提議政府全面革新銀屑病管理，包括制訂診斷和治療方針，例如以全球公認的銀屑病面積及嚴重程度指數來評定病情；擴大藥效較佳的生物製劑用藥名額，讓不只是嚴重程度的病人，也能享用有效治療。
適逢世界銀屑病日，病友會強調治療應「以人為本」，建議港府可倣效內地，促進規範化治療，開設專科診所，提供「共病」檢查、跨專科會診等服務。問卷調查中，逾90%受訪者希望衞生署能提供更先進和具療效的治療方案，加強對銀屑病患者的支援。
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