打完兩劑復必泰恐要捱多針

美國輝瑞藥廠周四表示，該公司與德國生物科技公司BioNTech合作研發的新冠肺炎疫苗，接種兩劑疫苗半年後，在預防感染和症狀方面的功效都有所下降，計劃下月向美國食品及藥物管理局（FDA）申請緊急授權使用，為市民接種第3劑「加強針」。數據顯示，在對抗原始病毒株及首先在南非發現的變種病毒Beta方面，接種第3劑疫苗產生的中和抗體水平，比接種兩劑後產生的抗體水平高出5至10倍。

兩間公司亦正研發一種針對印度變種病毒株Delta的疫苗，首批已在德國生產，預料下月開始臨床研究，但有待監管部門批准。以色列衞生部早前指，由於Delta的傳播力強，輝瑞疫苗的效力由逾90％降到約64％。

疫苗顧問專家委員會成員、中大呼吸系統科講座教授許樹昌表示，現時由內地及德國合研的復必泰疫苗，對於變種病毒保護力的數據仍陸續出現，可以等待更多數據，例如疫苗的抗體水平數據、T細胞免疫反應數據等，才決定是否需要打第3針。若全球都決定打第3針，供應將成為重大問題。

港大內科學系傳染病科主任孔繁毅預料，若疫苗保護力變弱，明年才需打第3針，但需要觀望更多數據才能決定，包括復必泰疫苗對於變種病毒的長期免疫原性數據。

呼吸系統科專科醫生梁子超表示，現時沒有任何國家已向民眾接種第3針疫苗，故現時提升市民接種兩劑疫苗的比率尤其重要，因為打齊兩針對變種病毒帶來的嚴重疾病，仍有一定的保護，而且市民未完成打針的話，不幸變種病毒入侵社區，屆時才接種3針的話需要2至3個月時間，會變相太遲。

食物及衞生局局長陳肇始昨在立法會衞生事務委員會中提到，當局一直有留意外國研究注射3針新冠疫苗的成效，並跟本地專家商討，一方面觀察外國研究數據，另一方面衞生防護中心下的科學委員會，會就打3針疫苗的成效作出商討，有結果時會盡快公布。