硬皮症遲診斷 恐併發肺纖維化
【本報訊】硬皮症一直是一種為人所忽視的病症,然而此病嚴重可致肺纖維化及縮短壽命。現時本港約有500名病人,其發病高峰期為30至50歲,女性發病率為男性的4倍。患者通常會出現雷諾氏現象,即手腳血管異常收縮導致發白、發藍或發紅,而皮膚亦會因病變而硬化、纖維化,以及出現關節痛等,如患者沒有盡快診斷及治療,除外表可見的病徵,更容易導致身體出現肺纖維化等內部問題。
指尖變白 關節痛響警號
香港風濕病基金會於今年4至5月間調查了31位硬皮症患者,發現有近五成患者均在硬皮症發病了一年或以上才確診。周小姐亦為硬皮症患者,她指自己由出現病徵至確診歷時兩年。起初是指尖易變白及麻痛,搓暖雙手便回復正常,故不以為然,後來出現晨僵、關節痛,加上感冒久久未愈,最後經多番轉介才確診,而此病亦令她出現肺纖維化,肺部功能下降。
硬皮症併發症可致肺纖維化,風濕科專科醫生馬繼耀表示,與一般人相比患者壽命較短,惟會縮短多少暫未可知。而風濕科專科醫生葉文龍則指,現時已有新一代抗纖維化藥物,可有助減慢肺功能下降的速度。
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