產經

康希諾mRNA疫苗有進展

康希諾生物(06185)副總裁劉健接受內媒訪問時透露,其跟隨「復必泰」採用mRNA(信使核糖核酸)技術的新冠疫苗在I、II期臨床研究中副作用非常小,「進度符合預期」。
臨港基地建設效率高
不過,內地迄今還未有mRNA新冠疫苗真正獲批,內媒引述證券界人士稱,這使本港「復必泰」供應商復星醫藥(02196)的「想像空間愈來愈小」。復醫日前稱,創新藥是未來業績主要增長動力,惟中期報告坦言,「仿製藥市場萎縮之際......內地藥品審批制度逐步與國際接軌,更多創新藥將加速上市,本土創新藥企業的內部競爭日趨激烈,還要面臨國際藥企的競爭壓力。」
劉健表示,mRNA現時無可否認是歐美國家領先,惟相信內地很快也會有「數據完整、工作完備」的產品面世;mRNA技術平台核心是遞送系統(把疫苗的「程式」送進細胞,開始建立抵抗力),現正改良新型的遞送系統,目前已取得一定進展。
他續指,康希諾的mRNA疫苗項目設於上海自貿區的臨港片區,主要是看中當地雲集生物醫藥產業和相關人才,可望與透過加強對外合作加快產品開發,又盛讚臨港當局服務效率高,讓其廠房迅速竣工,奠定公司未來mRNA產品和業務拓展的基礎。
另外,綠葉製藥(02186)公布,旗下博安生物開發的廣譜新冠中和抗體BA-CovMab注射液已獲內地批准進行臨床測試,謂其「有望成為應對新冠病毒持續變種的有力武器」。
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