騰盛新冠藥准上市 股價曾飆三成

該企指，這款注射療法去年12月獲准治療輕型及普通型且可能演變成重症的成年和年輕人（12至17歲、體重最少40公斤）新冠肺炎感染患者。總裁羅永慶稱，全球多個獨立實驗室開展的實驗表明，它對內地主要流行的Omicron BA.2病毒及以往廣受關注的變種病毒，均保持中和活性。

為騰盛生產上述產品的實體，正是可能被美國剔出「未經核實名單」的藥明無錫及上海分公司。大和認為，華府放生藥明，可望消除客戶對該企供應鏈中斷和合規問題的擔憂，新客或會增加，連同杭州設施基於微生物發酵技術的生物藥原液14廠正式獲得cGMP（藥品優良製造規範）生產放行，可滿足生物治療日漸增長的需求，故調高藥明2022至2024年每股純利預測4至6%，目標價上調近32%至95元，評級維持「買入」。

另外，百濟神州(06160)與內地同業深信生物合作研發「復必泰」那種基於mRNA（信使核糖核酸）的產品，深信的LNP技術據指能夠更安全有效地將疫苗內mRNA送去目標細胞。百濟股價昨跌近5.8%，惟野村認為，這次合作能強化該企的mRNA研發能力，63億美元的現金儲備足應付研發及對外合作，維持186.85元的目標價和「買入」評級。