兩岸國際

脆骨症11歲仔發憤 分享起居勉勵同路人

加博爾(右)在父親(左)協助下,在網上分享患病故事。 加博爾(右)在父親(左)協助下,在網上分享患病故事。
加博爾(右)在父親(左)協助下,在網上分享患病故事。
童年應是人生最無憂無慮階段,身患罕見疾病兒童卻要時刻與病魔搏鬥。美國特拉華州紐卡斯爾縣米德爾頓一名身患成骨不全症(俗稱「脆骨症」)的11歲男童未有因此自暴自棄,反而透過社交媒體結識大批網民,填補成長空白。
打噴嚏或骨折 愛砌積木
受脆骨症影響,男童加博爾(Kevin Gabor)不能經常外出,就連做運動及相約友人玩耍等再普通不過事情也變得遙不可及,即使坐下或打噴嚏也可能導致骨折,至今經歷數次手術。
加博爾在父親幫助下開始經營社交媒體帳戶,透過拍攝如何玩耍、吃飯及外遊等日常生活,與網民分享箇中點滴。他最喜歡拍攝砌積木影片,理由是過程十分有趣,而展示曾到訪地方及美食類影片也是熱愛拍攝範疇之一。
在眾多短片中,加博爾曾透露生活困難之處,結果吸引超過逾百萬名粉絲追蹤。他希望通過分享日常生活,促進與其他病人交流,又指許多人留言分享故事,令其變得更有勇氣,還鼓勵其他患者保持正面及開朗心境面對每一天。本報綜合報道
加博爾經常會拍攝平日玩玩具的影片。加博爾經常會拍攝平日玩玩具的影片。
加博爾經常會拍攝平日玩玩具的影片。
加博爾熱愛拍攝美食類影片。加博爾熱愛拍攝美食類影片。
加博爾熱愛拍攝美食類影片。
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