昔日東方美家用檢測劑獲批 驗新冠與流感更到位
美國食品及藥物管理局（FDA）上周五批准，全國首款毋須醫生處方的家庭檢測劑，可同時檢測流感及新冠病毒，適用於兩歲或以上人士。FDA強調支持開發創新，希望推進更多的家庭傳染病測試，以更好地支持公共衞生需求。
檢測劑由加州生產商Lucira Health研發，採集鼻腔拭子樣本進行測試，30分鐘內有結果。它對新冠病毒無染疫樣本準確率達100%，同時對甲型流感無染疫結果準確度超過99%，但對乙型流感未有足夠實驗數據。因檢測劑有誤測風險，FDA建議使用者若出現病徵應盡快求醫。
CDC倡彈性打新冠疫苗加強劑
美國疾病控制及預防中心（CDC）一個專家諮詢小組上周五表示，無足夠證據表明長者及免疫功能低的人士每年應接種多於一針新冠疫苗加強劑，但相關委員會提出要彈性建議，讓免疫系統受損或削弱等較易染疫人士可接種較多劑量。
衞生官員及專家警告，今年的流感季節相當困難，因為不少人已恢復正常活動。截至去年11月，全美大部分地區報告發燒、咳嗽或喉嚨痛的人數達到非常高水平。
最近幾周，大多數州份的感染率已回落，新冠住院人數從去年11月中旬開始有所上升，但自今年1月初以來有所下降。本報綜合報道
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