FDA緊急授權呼氣檢測新冠設備

美國食品及藥物管理局（FDA）周四向一款能夠透過呼氣方式檢測新冠病毒的設備發出緊急使用授權，是全美首次批准使用上述設備。名為「InspectIR COVID-19 Breathalyzer」的設備檢測確診及證實無染疫的準確率分別達到91.2%和99.3%，需在持有相關牌照的醫療保健提供者監督之下使用。（綜合報道）