EMA倡歐盟用輝瑞口服藥

EMA在聲明表示，批准使用Paxlovoid有助避免感染新冠病毒人士患者重症及住院。EMA專家委員會同時建議，把該口服藥提供予毋須額外供應氧氣及患重症風險較高成年人使用。

除EMA，美國及英國監管機構去年12月底已授權使用Paxlovoid。EMA目前也正審批另一款由美國藥廠默沙東（亦稱默克公司）研發的新冠口服藥「Molnupiravir」，由於相關試驗數據經過修訂，因此需要較長時間審批。