歐洲藥管局或將准用輝瑞口服藥

聲明指，上述藥物是用於治療12歲或以上、體重至少達到40公斤、出現輕微至中度症狀的新冠患者。EMA將根據是否取得足夠可靠數據等因素，去決定批出使用授權。美國食品及藥物管理局（FDA）去年12月已批出Paxlovid的緊急授權。臨床測試結果顯示，它在預防患上嚴重疾病的高風險患者之住院及死亡有效程度接近90%。

輝瑞行政總裁布爾拉（Albert Bourla）周一受訪時宣布，已開始生產一款專門針對Omicron等多種流傳變種毒株的新冠疫苗，預料本年3月準備好推出市場。

另一美國藥廠莫德納亦稱，正研發針對Omicron的疫苗加強劑，不久將展開臨床測試。