輝瑞授權產平價新冠口服藥供窮國

輝瑞與MPP簽署了自願授權協議，允許MPP向合格的仿製藥（generic drug）製造廠授權，生產該款抗新冠病毒口服藥物，輝瑞則將以Paxlovid這個品牌名稱銷售該款藥物。輝瑞本月5日稱，臨床試驗結果顯示，該口服藥可以將重症高風險成年患者的住院或死亡風險，大幅降低89%，這種藥物將與抗愛滋病毒藥物利托那韋一併使用。該項授權協議涵蓋的95國，約佔全世界人口53%。

根據協議，輝瑞將不會向在低收入國家的銷售收取專利費，至於協議涵蓋的其他國家，只要世界衞生組織仍將疫情定調為「國際關注的突發公共衞生事件」（PHEIC），輝瑞同樣不會收取專利費。上月27日，同樣有研發抗新冠病毒口服藥的美國藥廠默克公司，也與MMP簽署類似授權協議。

輝瑞周二也同時向美國食品及藥物管理局（FDA），提交了旗下抗新冠病毒口服藥的緊急使用授權申請，如果獲得FDA批准，該口服藥可讓染疫的高危族群人士在家服藥治療而毋須前往醫院，有助減輕醫院系統的壓力。