昔日東方輝瑞向FDA申請 為成年人補針
【本報綜合報道】美國藥廠輝瑞藥廠周二向食品及藥物管理局（FDA）提交申請，要求批准向所有成年人注射新冠疫苗加強劑。另一邊廂，美國莫德納藥廠向歐洲藥品管理局申請授權批准旗下新冠疫苗用於6至11歲兒童，但法國等國周一以年輕男性接種莫德納疫苗易患心肌炎為由，不建議為30歲以下人士接種。
美國早前批准65歲以上人士及高風險群組接種輝瑞加強劑，輝瑞指初步臨床研究顯示，一萬名已接種兩劑輝瑞新冠疫苗的人，在約11個月後分別接種加強劑或安慰劑，一周後發現加強劑群組僅5人出現無徵狀感染，安慰劑群組則有109人。廠方指，研究證實打第3針可把有徵狀感染的防護率重新提升至95%，副作用與此前兩針相似。
英醫護明年初須打齊針
英國衞生大臣賈偉德表示，基於醫護人員肩負保護患者安全的獨特責任，政府將要求除獲豁免人士外，英格蘭所有與公眾接觸的醫護人員包括提供私人護理服務人士，在明年4月前必須完成疫苗接種。
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