新冠口服藥 歐洲藥品管理局加快審查

默克公司早前的第3期臨床實驗指，Molnupiravir可降低50%重症高風險患者的住院或死亡機率，並已尋求美國食品及藥物管理局（FDA）發出許可，預計當局可在本周內作出決定。默克公司在周一表示，EMA已加快該款口服藥的審批程序。

Molnupiravir如獲發許可，將成為第一種毋須經針頭或靜脈注射的新冠可用療法，有醫學專家相信民眾可在家服用藥物，以減緩病症及迅速康復，紓緩醫療系統的壓力及幫助欠缺健全醫療的貧窮國家對抗疫情。

另外，美國莫德納藥廠周一引用研究的中期數據表示，其新冠疫苗可在6至11歲兒童身上引發強烈免疫反應。莫德納指出，數據顯示接種兩劑50微克（成人劑量的一半）的新冠疫苗後，兒童的體內也會產生病毒中和抗體。