昔日東方默克新冠口服藥 向FDA申請使用
【本報綜合報道】美國藥廠默克公司（Merck & Co.）周一向美國食品及藥物管理局（FDA）申請， 批准他們研發的新冠肺炎口服藥作緊急使用，治療輕症至中等病情的患者。若果獲批，將是全球首款應用的口服抗新冠病毒藥物。
料審批需時數星期
默克公司本月初公布的第3期臨床試驗結果，指旗下實驗用來治療新冠肺炎的口服藥「molnupiravir」，可使重症高風險患者的住院或死亡機率降低約50%。美國食品及藥物管理局會分析默克公司提供的安全及效能數據後作決定，預料審批需時數周。
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