昔日東方16歲以上打輝瑞加強劑 FDA委員會否決
倡只替醫護長者高危族施打
美國食品及藥物管理局（FDA）轄下疫苗和相關生物產品諮詢委員會（VRBPAC）上周五以16反對票對兩票贊成，壓倒性否決讓國內16歲或以上人士接種由美國藥廠輝瑞及德國生物科技公司BioNTech共同研發的新冠疫苗加強劑，建議只替醫護、65歲或以上長者及患有嚴重疾病等高危群組施打加強劑。
經超過8小時討論，VRBPAC認為目前缺乏數據證明接種加強劑安全，亦質疑大規模注射加強劑成效。委員會其中一名成員查特吉（Archana Chatterjee）重申，委員會沒有16歲及17歲人士接種加強劑資料，「我們完全沒有這類人士的安全數據，這讓我非常擔心」。
然而，委員會亦同時通過，讓65歲或以上長者及高危群組接種加強劑，理由是有證據顯示，上述群組患上新冠肺炎重症風險較高，接種首劑疫苗後免疫力下降機會亦較大。上述投票無約束力，其結果僅供參考，讓FDA否決展開大規模接種加強劑計劃。面對建議接種加強劑年齡範圍縮小，白宮發言人穆尼奧斯（Kevin Munoz）回應時堅稱：「今天是為美國人提供更好保護邁出重要一步。」他指相關部門一旦完成程序，政府會準備好替符合條件的國民注射加強劑。
擬增購數億劑輝瑞贈全球
至於疾病控制及預防中心（CDC）周三至周四亦將開會，討論建議讓哪一個群組接種加強劑。CDC上周五曾發表一份研究，指另一美國藥廠莫德納研發的疫苗，在預防成年患者住院層面上，效用較輝瑞及一劑過的強生疫苗更佳。
與此同時，拜登政府計劃增購數億劑輝瑞疫苗，贈予全球國家，並在聯合國大會領導人發言環節時宣布，目前未敲定細節。總統拜登周三將在白宮與多國領袖召開視像疫情峰會，未知會有哪些國家參與。本報綜合報道
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